超长效多特异性抗体

Evomab™ 平台 赋能创新药物开发,携手共创全球价值

Evomab™ 超长效多特异性抗体技术平台



4核心技术模块
AI赋能设计
>20天半衰期
Q3M给药潜力

GenSci Evomab™核心技术共融
打造超长效多特异性组装能力


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OptimAFv™
提供稳定无脱靶风险的靶向臂
+
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NanoAcell™
提供灵活的结合模块与HSA的长效修饰
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LockPair™
提供完美配对的IgG样核心骨架
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ProlonX™
系统工程化提升成药性
=
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超长效多特异性平台
标杆案例:GS25-B002(自免三抗)
分子设计突破性数据临床商业潜力
融合3个高稳定性Binder(2 Fab+1VHH),防轻链错配聚集,并增加FcRn亲和力。在FcRn KI大鼠中半衰期>20天具备临床3个月给药一次(Q3M)的潜力。

GenSci OptimAFv™ AI-scFv平台
攻克scFv成药性瓶颈:AI理性设计与风险预判


GenSci LockPair™:

重新定义多抗组装,终产物极低错配与高稳定性

错配率低
多抗错配比例显著降低,大幅降低CMC开发难度
通用性高
7个内部项目终产物质谱检测未发现错配副产物

核心优势

  • “自纠错”组装:通过结构生物学理性设计,实现自纠错组装
  • 卓越的成药性:沿用成熟的CHO细胞表达及ProteinA纯化工艺,规模化生产无忧

项目验证:

已申请专利,成功应用于:

GenSci180PCC分子(错配比例近O)

GS25-B001PCC候选分子(错配比例<3%)

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传统scFv(易聚集/不稳定)

☑️ GenSci优化scFv(高稳定性)

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临床资产转化:将经过临床验证的Fab片段高效转换为性质优良的scFv,实现「即插即用」。

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直接蛋白验证:拥有宽范围的筛选池,直接合成AI设计的scFv候选序列进行表达验证。

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性能对标:稳定性与Staple(Staple scFv)及安进(Cys-clamps)技术相当。

GenSci NanoAcell™ AI赋能的纳米抗体(VHH)发现平台
从「每周一次」到「每季一次」的给药革命


传统驼科免疫库发现周期 ~20周
GenSci AI-VHH文库发现周期 6-8周
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极速发现

发现周期仅需6-8周,较传统免疫组筛选50%以上
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高有效库容

有效库容突破10^11,降低免疫原性风险
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高质量产出

筛选nM级亲和力靶点的概率达80%
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闭环迭代

支持「AI设计-湿实验验证-模型反馈」的闭环升级
文库验证:10/10靶点具有阳性克隆;9/10靶点阳性序列多样性>10;


成功案例:TSLP、SCF248、HER3、CD98hc、Anti-anti-CD3、KLK2等多个靶点获得<10 nM级亲和力VHH抗体;


竞争优势:将高亲和力VHH抗体用于双抗和三抗的构建,具备更强的模块化拼接能力(如TL1A/IL-31/IL-13等三特异抗体组装)。

GenSci LockPair™
重新定义多抗组装,终产物极低错配与高稳定性


低 错配率低
多抗错配比例显著降低,大幅降低CMC开发难度
高 通用性高
7个内部项目终产物质谱检测未发现错配副产物

核心优势

  • 「自纠错」组装:通过结构生物学理性设计,在Fab侧引入电荷对,同时在CrossMab侧引入电荷对和凹凸结构,驱动正确配对
  • 卓越的成药性:增强界面热稳定性,沿用成熟的CHO细胞表达及ProteinA纯化工艺,规模化生产无忧

项目验证:
已申请专利,成功应用于:
• GenSci180 PCC分子(错配比例近0)
• GS25-B001 PCC候选分子(错配比例<3%)
• GS24-B003 PCC候选分子(错配比例近0)

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Gensci ProlonX™
精准调控半衰期:从「每周一次」到「每季一次」的给药革命


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GenSci超长效多抗

  • Fc工程化延长半衰期
  • Fab/VHH/scFv系统改造全面提升成药性
  • 高浓度制剂满足皮下给药需求

代表性项目

  • GenSci161:自免双抗,IND阶段
  • GS25-B002:自免三抗,PCC阶段,hFcRn KI鼠半衰期>20天

GenSci TransNeuro™ 入脑递送平台(BBB)


Base+Best创新策略

  • Base 路径:TFR和CD98单靶入脑递送

  • TFR VHH递送抗体入脑率高10倍,递送AOC同剂量入脑Cmax是竞品2倍

  •  CD98 VHH单次给药脑内抗体浓度维持>14天,入脑AUCclast约为竞品4倍

  • Best 路径(BIC):TfR-CD98hc 双靶协同

  • 入脑率较单靶提升1倍,实现快速入脑与长效维持

金赛技术优势

  • VHH核心构建:分子量小、结构稳定、成药性风险低,易于组合,完美适配多靶点。

  • 多物种交叉活性:针对TfR实现人-鼠-猴全交叉结合,支持野生小鼠体内验证,研发周期缩短约6个月。

广泛的应用领域

  • 递送抗体、蛋白、siRNA等多种形式,覆盖AD、PD及脑肿瘤等疾病领域治疗。

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跨越血脑屏障

广泛且差异化的多抗与融合蛋白管线验证


领域项目编号适应症分子形式阶段
内分泌代谢GenSciP156Obesity双抗IND
内分泌代谢GS24-B050Bone Healing双抗On hold
内分泌代谢GenSciP133OP, SRE双融合蛋白IND
免疫和呼吸GS24-B010IBD三抗Discovery
免疫和呼吸GS24-B062IBD三抗Discovery
免疫和呼吸GS24-B058CSU双抗Discovery
免疫和呼吸GS25-B001AtD三抗Discovery
免疫和呼吸GS25-B002HS三抗Discovery
免疫和呼吸GS24-B063COPD, Asthma三抗Discovery
肿瘤GenSci139ST双抗ADCPhase I
肿瘤GenSci140ST双表位ADCPhase I
肿瘤GenSci143ST双抗ADCPhase I
肿瘤GS24-B047SCLC, NEPC三抗Discovery
肿瘤GS24-B025CRC, GC, POAC双抗ADCIND
肿瘤GS24-B057ST双抗ADCPCC
肿瘤GS24-B060STDual-payload BsADCOn hold
女性健康GenSciP169ST三抗Discovery
女性健康GenSciP168mCRPC三抗Discovery
女性健康GenSci161EM双抗IND
女性健康GS24-B004EM双抗PCC
眼科GenSci148wAMD多靶点抗体融合蛋白IND

· 多领域覆盖

涵盖内分泌代谢(如 Obesity IND阶段)、风湿、皮肤、胃肠、呼吸(IBD、AtD、HS、COPD)、肿瘤(ST、mCRPC),以及女性健康与眼科。

· 分子形式多样

包含双抗、三抗、ADC,以及多重阻断融合蛋白等多创新分子形式。

· 高效临床转化

多个代表性项目(如 GenSciP156、GenSciP133、GenSci148)已成功推进至IND/Phase I阶段,充分验证底层平台的成药性与转化实力。

灵活共赢的BD合作模式

拥有全球专利布局(核心技术保护至2045年),CMC工艺高度兼容,具备
开发同类最优(Best-in-Class)药物的综合潜力。


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