解决传统多肽药物半衰期短、给药频繁与安全性风险高等痛点
核心痛点破解
从「频繁波动」到「精准平稳」
01
多机制协同长效策略
摒弃单一路径，LASR平台集成多肽(蛋白)偶联等核心技术，为不同分子量身定制最优长效方案。
02
半衰期精准调控
通过脂肪酸链偶联与白蛋白动态结合，实现半衰期从「一天」到「一月」的精准设计。
03
显著拓宽安全窗
通过释放核心精确控制，实现平缓长效血药浓度，降低峰谷毒性风险。
底层逻辑
依托FcRn介导与白蛋白动态结合的再循环机制
结合策略
脂肪酸链、Fc融合蛋白、白蛋白结合型VHH与抗体/蛋白/多肽片段进行化学偶联。
释放机制
通过系统工程改造提升成药性，依托HSA动态可逆结合形成体内药物储存库。
核心结果
显著降低药物清除率，实现同类技术难以企及的长效缓释效果。
核心护城河：突破国际竞品的稳定性技术瓶颈
| 维度 | 竞品TransCon技术 | 竞品MBX Biosciences | 金赛Duratide技术 (Best-in-Class) |
|---|---|---|---|
| 低pH值环境释放表现 | 低pH值会释放 | 低pH值会释放 | 低pH值不释放（Beta-elimination设计） |
| 室温水溶液稳定性 | （不适用） | 室温下会释放药物 | 室温水溶液极度稳定（单脂肪酸设计） |
| 水溶性表现 | 较差 | 较低 | 水溶性极高 |
| CMC及合成难度 | 合成难度高 | 较复杂 | CMC难度较低，易于产业化 |
概念验证
GenSci164(长效缓释PTH)的极致稳定性
底层化学底层设计（底层化学）
灵活采用尖端化学底层设计，突破传统多肽不稳定的技术限制。
体内稳定性指标（体内稳定性）
商业安全感
构筑延伸至2045年的全球专利护城河
6
国际专利族
6
核心技术专利
2045
保护延伸
全球化布局
核心释放机制与偶联物结构已完成完善的国际专利族申请，确保出海无虞。
超长保护期
核心底层技术专利保护期延伸至2045年，为管线孵化与商业化变现提供几近一代人的绝对垄断期。
Best-in-Class 潜力
专利保护不仅仅覆盖特定分子，更锁定了构建「同类最优」药物的综合底层路径。