100%
循环静默
TME
肿瘤微环境激活
CD2
共刺激通路
2026
POC完成
PART 1
GenSci AbMask™ PRO-TCE平台
下一代前药技术：以结构生物学为引擎，重塑肿瘤免疫治疗窗口
核心目标
突破现有天花板，构建更优治疗窗口
极强肿瘤杀伤
致力于在肿瘤部位（TME）引发极强T细胞杀伤，实现精准高效的抗肿瘤作用。
全身高度静默
同时在全身循环中保持高度静默，避免细胞因子释放综合征（CRS）等系统毒性。
竞争潜力
理论上可搭配亲和力更高、活性更强的CD3结合臂，综合性能有望超越目前已报道的Pro-TCE技术。
开发进度
平台开发中，预期2026年5月完成POC验证，全面进入临床转化阶段。
GenSci AbMask™平台技术原理
彻底遮蔽与无干扰激活
循环中-Silenced TCE
强效遮蔽抗体Mask提供100%阻断，确保全身循环中无CRS
TME酶切激活
MASK被TME蛋白酶特异性切割，结构破坏释放活性
肿瘤微环境-Activated TCE
激活的TCE招募并激活T细胞，有效杀伤肿瘤细胞
对比传统多抗遮蔽的优势
高安全性
高亲和力抗体Mask提供精准遮蔽，消除了多抗自发解离导致的渗漏毒性，血液循环中近乎100%静默。
强效疗效
可搭载高活性CD3抗体。VH/scFv结构破坏，无二次结合，释放最大杀伤力。
模块化组装
即插即用的模块化能力，Mask模块开发成功后可兼容不同靶点形式的TCE，快速拓展管线。
PCC研发引擎
基于高精度结构生物学的「理性设计」
传统路径的困境
依赖随机肽库筛选，漫长的开发周期，极高的试错成本。
GenSci创新路径
TCE三维结构解析 靶向理性设计 直接合成数十个候选序列验证 精确识别独特表位。
标准化平台开发路径
严谨可控的五阶段开发流程
1
酶切基序确定
生物信息学分析筛选TME显著高表达蛋白酶
2
结构分析与设计
遮蔽抗体结构解析，设计酶切基序引入方案
3
体外功能验证
蛋白及细胞水平的酶切效率、亲和力、活性检测
4
体内功能验证
评估体内抗肿瘤疗效及CRS系统毒性安全窗口
5
平台拓展
标准化模块形成，跨实体瘤种快速复制
开放共赢：多元化对外合作模式
AbMask™平台价值转化
技术授权 (Tech Transfer)
将成熟的Pro-TCE平台技术独家或非独家授权，收取首付款与里程碑付款，快速变现。
合作开发 (Co-development)
针对合作伙伴已有的TCE资产提供Pro-TCE定制转化服务，共担研发风险，共享未来商业化收益。
联合研究 (Joint Research)
携手顶尖学术或Biotech公司，共同探索新酶切基序与新Mask形式，持续拓展新治疗领域。
PART 2
SynTac™ 共刺激TCE平台
重构抗肿瘤免疫桥梁，赋能下一代创新药开发
执行摘要：三大核心支柱
GenSci-B047项目（DLL3×CD2×CD3）处于PCC阶段
靶点创新
聚焦CD2共刺激通路。在超过75%的CD8+ TIL T细胞稳定表达，远超CD28/4-1BB。CD2介导的黏附作用可增强免疫突触形成并维持T细胞长期效应活性。
技术突破
创新的抗CD2-VHH搭建三特异性共刺激TCE平台。突破传统CD58融合蛋白亲和力固定、成药性差的局限性，实现T细胞共刺激活性的精准调谐。
商业延展
「即插即用」的模块化工程。预验证的SynTac核心骨架库搭载全新TAA模块，实现TCE管线的高效拓展与全球化商业授权。
平台代差
突破传统CD38融合蛋白的固有局限
| 维度 | 传统CD58配体方案 | SynTac™ 共刺激TCE平台 |
|---|---|---|
| 亲和力 | μM级固定亲和力，调控困难 | 靶向CD2的VHH「激动剂」筛选，覆盖不同亲和力窗口，共刺激活性精准可调 |
| 成药性 | 融合蛋白存在加速稳定性和免疫原风险，成药性受限 | 单域结构，简单稳定，成药性优 |
| 活性调控 | 调控困难，灵活性差 | 精准调控，灵活适配不同瘤种 |
技术实现路径
从发现到核心骨架确认
1
发现与筛选
VHH文库与噬菌体展示，多轮筛选Binder，共刺激功能初筛与亲和力优化。
2
功能验证
组装双特异性核心骨架，确认无非特异性活化的「静默」安全性，插入TAA验证三功能TCE。
3
核心骨架确认
筛选最优CD3/CD2亲和力组合，确认骨架库，建立功能档案（ID Card）。
商业延展引擎
「即插即用」的模块化组装
SynTac核心骨架
CD3抗体 + CD2 VHH，预验证功能骨架库
TAA模块
肿瘤相关抗原，即插即用
三特异性TCE
成药性更优，CMC属性保障
核心骨架库
库内骨架均具有清晰的功能身份证（共刺激活性、成药性已验证），可针对不同瘤种灵活调用。
即插即用
仅需验证TAA结合活性，匹配合适骨架，即可通过标准化克隆技术快速接入。
成药性保障
基于核心骨架的三特异性TCE分子具备成药性更优的CMC属性，为临床转化扫清障碍。
灵活多样的对外合作模式
SynTac™平台价值转化
模式A 联合开发 (Joint Development)
合作伙伴提供TAA靶点（First-in-class），金赛药业提供SynTac核心骨架。双方优势互补，共担风险，共享全球市场收益，共同推进前沿TCE药物的临床开发。
模式B 平台授权 (Platform Licensing)
将已完成验证的SynTac核心骨架（抗CD3+抗CD2 VHH）技术授权，直接赋能合作伙伴，为自研TAA管线装上「最强引擎」，实现加速开发。