金赛药业特应性皮炎创新小分子入选美国研究皮肤病学会年会最新突破摘要
金赛药业自主研发的口服STAT6靶向蛋白降解剂GenSciP166的研究成果，入选第83届美国研究皮肤病学会（以下简称“SID”）年会“最新突破摘要”，并在会议期间进行首次披露数据。
本届SID年会于2026年5月13日至16日在美国芝加哥举行，是国际公认的皮肤科学领域学术水准高、具有影响力的国际学术论坛之一。GenSciP166作为金赛药业面向皮肤疾病领域的在研创新小分子，主要开发用于特应性皮炎（AD）及其他过敏性疾病的治疗。此次入选，标志着金赛药业在STAT6这一既往被认为“难成药”靶点的研发方面，已具备国际前沿竞争力。
据统计，全球特应性皮炎患者已超过2.3亿[1]。尽管现有疗法可用于治疗特应性皮炎，但仍有部分患者存在应答不足或安全性问题。信号转导及转录激活蛋白6 (STAT6)是特应性皮炎及其它Th2为主导的免疫性疾病的关键靶点。然而，传统小分子药物难以有效靶向STAT6，这长期制约着该靶点的药物开发。
金赛药业自研的蛋白降解技术平台，涵盖PROTAC、分子胶、RIPTAC和ATAC等多种技术，该平台通过泛素-蛋白酶体与内吞-溶酶体机制，能够快速、深度降解那些胞内与胞外游离的“难成药”靶点。依托这一技术平台的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTAC) 技术，金赛药业针对STAT6这一“难成药”靶点，正在开发口服STAT6降解剂GenSciP166。体外研究数据显示，该分子在STAT6降解活性及IL-4/IL-13信号阻断活性方面表现出突出潜力，且具有高度选择性和良好的口服利用度。
在小鼠特应性皮炎模型的临床前研究中，口服低剂量GenSciP166即可实现动物组织内STAT6近乎完全降解，并有效抑制体内Th2炎症生物标志物的水平。此外，差异化的药代动力学（PK）特征，提示GenSciP166在特应性皮炎及其它多种自身免疫性疾病领域，具备成为Best-in-class治疗手段的潜力。
金赛药业副总裁/研发BD License-out负责人夏远峰博士表示，本次在全球学术舞台展示GenSciP166项目的临床前数据，是向外展示该管线潜力和技术壁垒的重要契机。金赛药业正持续拓展在免疫治疗等领域的管线布局，推进下一代口服免疫性疾病疗法的开发，积极寻求全球范围内的学术交流与项目合作，加快创新成果惠及患者的进程。
