聚焦儿童风湿免疫新进展,共促诊疗革新,国际学术盛会在呼和浩特圆满落幕

发布时间

2026-09-02

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2026年8月28日-30日,第十三届儿童风湿免疫国际研讨会在呼和浩特圆满召开。大会汇聚了风湿免疫领域的顶尖学者,围绕自身炎症性疾病、幼年特发性关节炎(JIA)、系统性红斑狼疮等热点议题开展了深入的前沿交流与学术探讨。


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第十三届儿童风湿免疫国际研讨会现场


金赛药业作为本次会议支持单位,在儿童生长发育、自身免疫等疾病治疗领域已构建多技术平台创新体系。金赛药业1.1类新药注射用伏欣奇拜单抗在全身型幼年特发性关节炎(sJIA) Ⅱ期研究中展示出良好的疗效与安全性5,6,Ⅲ期正加速推进,有望为sJIA患儿提供新选择。


从“起始阻断”到精准干预:儿童风湿免疫治疗策略再升级


与会期间,多位国际专家围绕sJIA一线靶向治疗、IL-18与重症并发症关联、川崎病固有免疫机制等带来前沿学术分享。


Gerd Horneff 教授在题为“sJIA/斯蒂尔病的治疗窗口期—生物制剂一线应用的证据(Window of Opportunity in sJIA/Still’s Disease – Evidence for First-Line Treatment with Biologics)”的报告中,进一步夯实了IL-1β靶向干预作为sJIA一线治疗的窗口期证据。


Olcay Jones 教授 以“DRESS与MAS重叠综合征:IL-18相关风险及靶向治疗策略(DRESS-MAS Overlap in sJIA: IL-18-Associated Risk and Targeted Treatment)”为题,深入剖析IL-18与巨噬细胞活化综合征(MAS)的关联,为理解IL-1家族细胞因子在重症并发症中的作用提供了新视角。


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图片说明:IL-18在全身型幼年特发性关节炎(sJIA)和巨噬细胞活化综合征(MAS)发病中的致病机制1


Rae Yeung 教授系统梳理了川崎病的诊疗现状与前沿方向。川崎病作为儿童期起病的继发性心脏病,发病机制涉及固有免疫异常激活,IL-1β等促炎因子在血管壁炎症损伤及疾病进展中可能发挥重要作用。


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图片说明: 静脉注射免疫球蛋白(IVIG)耐药型川崎病从炎症进展至血管重塑的三阶段模型2


sJIA精准治疗:IL-1β靶向干预成为核心策略


sJIA约占JIA患儿的25%–50%,起病急骤、严重者可并发MAS,危及生命。1sJIA为固有免疫失调驱动的自身炎症性疾病:损伤相关分子模式(DAMPs)/病原相关分子模式(PAMPs)激活NLRP3炎症小体后,caspase-1剪切pro-IL-1β产生活性IL-1β,进而触发NF-κB/MAPK级联反应,形成“IL-1β正反馈循环”,直接靶向阻断IL-1β已成为sJIA创新药物研发的核心方向。3,4


伏欣奇拜单抗是金赛药业研发的一款全人源抗白介素-1β(IL-1β)单抗,在sJIA的Ⅱ期研究数据已于2025年6月在欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会上以口头报告形式发布,并于2026年2月被国际风湿病学权威期刊《Rheumatology and Therapy》正式接收。5,6


伏欣奇拜单抗在sJIA Ⅱ期临床中展现出多个优势。5,6


(1)快速强效应答


主要终点Day 28 ACR Pedi 30达94.1%。伏欣奇拜单抗3.0 mg/kg组改良ACR Pedi 30/50/70/90应答率均显示出临床改善。


(2)激素减停

激素减停成功率达75.0%至研究结束,伏欣奇拜单抗3.0 mg/kg组激素减停成功率为75.0%。较高的激素减停比例提示伏欣奇拜单抗在减少激素暴露方面具有积极意义,有助于降低长期使用糖皮质激素相关不良反应的风险。


(3)安全性“三零”记录

伏欣奇拜单抗3.0 mg/kg组在研究中体现出较好的安全性,实现“三零”记录:0例≥3级治疗期间不良事件(TEAEs);0例严重不良事件(SAEs);0例巨噬细胞活化综合征(MAS)事件。


为期三天的学术盛会系统呈现了儿童风湿免疫领域的最新研究进展,川崎病、JIA、TA等疾病相关的探索性临床转化研究也在不断深入。金赛药业将继续携手中国儿科风湿免疫学界,共同推进疾病诊疗体系的标准化建设、疾病认知的深化,致力于让更多患儿及其家庭切实获益。


声明:

1. 本材料旨在传递前沿信息和满足医疗卫生专业人士的医学信息需要,无意向您做任何产品的推广,不作为临床用药指导。

2. 若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。


参考文献

1. Shimizu M, et al. Pathogenic roles and diagnostic utility of interleukin-18 in autoinflammatory diseases. Front Immunol. 2022 Sep 22;13:951535. doi: 10.3389/fimmu.2022.951535.

2. Zhang R, et al. The Autophagy-Inflammasome Axis as a Molecular Switch: From Persistent Inflammation to Vascular Remodeling in IVIG-Resistant Kawasaki Disease. Int J Mol Sci. 2026 Jul 18;27(14):6405. doi: 10.3390/ijms27146405.

3. 中华医学会儿科学分会风湿病学组,等。 全身型幼年特发性关节炎合并巨噬细胞活化综合征诊疗专家共识(2025版). 中华实用儿科临床杂志. 2025,40(06):406-413;

4. 中华医学会儿科学分会风湿病学组,等。全身型幼年特发性关节炎及合并巨噬细胞活化综合征诊疗专家共识(2022版). 中华实用儿科临床杂志. 2022,37(20):1539-1548;

5. C. Li, et al. EFFICACY AND SAFETY OF GENAKUMAB IN ACTIVE SYSTEMIC JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS (sJIA): A MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL PHASE 2 CLINICAL STUDY.DOI: annrheumdis-2025-eular.B1074

6. Li C, et al. Annals of the Rheumatic Diseases. 2025, 84(Supplement 1):171-172